LL-37, Човек

LL-37, човек|антимикробен пептид| Наука-пептид

【Свойства】Бял или мръсно{0}}бял прах
【Чистота】 По-голяма или равна на 95%
【Опаковка】5мг, 10мг
【Съхранение】2-8 градуса, съхранение -20 градуса, запечатано съхранение
【Повече информация] Цена на пептида, информация за последователността, химична структура, молекулно тегло, литература за научни изследвания, моля, изпратете запитване по имейл

 

LL-37, human е зрял активен пептид, произведен чрез протеолитично разцепване на hCAP18, прекурсор на кателицидин от човешки произход, съдържащ 37 аминокиселини, с катионна амфифилна -спирална структура, и е единственият антимикробен пептид от семейството на кателицидините в човешкото тяло. Това е единственият антимикробен пептид от семейството на кателицидините в човешкото тяло. Произвежда се от неутрофили и епителни клетки (включително роговицата и конюнктивата) и е важен компонент на вродения имунитет. Този продукт е химически синтезиран каталожен пептид с висока чистота само за научни изследвания и е подходящ за основни и транслационни изследвания в областта на антимикробния механизъм, имунитета на гостоприемника, защитата на роговицата, зарастването на рани, възпалението и тумора.

LL-37 има широкоспектърна антимикробна активност. Систематичен преглед, публикуван в Infect Genet Evol през 2025 г. (обхващащ данни до март 2025 г.), показва, че LL-37 значително инхибира повече от 38 бактериални, 16 гъбични и 16 вирусни вида, включително Staphylococcus aureus (включително MRSA), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli и няколко вируса с обвивка [Neshani et al., 2025]. Антимикробният механизъм включва: (i) свързване с бактериална анионна мембрана, образувайки пори, водещи до цитоплазмено изтичане; (ii) инхибиране и унищожаване на биофилм (MRSA и биофилмите на P. aeruginosa бяха изчистени в рамките на 30 минути при ниски микрограмови концентрации); (iii) неутрализиране на LPS/LTA ендотоксин; и (iv) индуциране на бактериален оксидативен стрес.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/mL) са цитотоксични. Следователно, високата експресия на LL-37 в регенеративния епител на роговицата има двойните функции на директна антибактериална регулация и регулиране на заздравяването на рани.

Хетеротримерните пептиди, базирани на LL-37, също демонстрират терапевтичен потенциал за инфекции на роговицата. Ting et al. хетеротримеризиран LL-37 с човешки -дефензин 2 за получаване на HyHDP кандидат пептид HDP56, който показва нисък MIC срещу MRSA, Pseudomonas aeruginosa и Fusarium solanacearum в диапазона от 3.1-6.3 µm/mL; 0,5 mg/mL HDP56 води до 93% бактериална редукция и сравнима ефикасност с левофлоксацин (5 mg/mL) в рамките на 15 поколения в миши модел на MRSA кератит. В миши модел на MRSA кератит, 0,5 mg/mL HDP56 води до 93% намаление на бактериите, сравнимо с левофлоксацин (5 mg/mL), и не води до резистентност в рамките на 15 поколения (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 участва във всички фази на заздравяването на кожни рани: насърчаване на активирането на тромбоцитите и тромбозата (хемостатична фаза); набиране на имунни клетки и насърчаване на миграцията на кератиноцитите (възпалителна фаза); нагоре-регулиране на VEGF за насърчаване на ангиогенезата и подпомагане на миграцията на фибробласти (пролиферативна фаза); и регулиране на синтеза на колаген и ремоделиране на ECM за намаляване на белезите (фаза на ремоделиране) [J Funct Biomater, 2025]. По отношение на системите за доставяне, наночастиците PLGA или кератиновите хидрогелове, капсулиращи LL-37, значително насърчават заздравяването на рани на цялата кожа. Рандомизирано двойно-сляпо контролирано проучване (NCT04098562), публикувано през 2023 г., показва, че кремът LL-37 е значително по-добър от плацебо по отношение на индекса на пролиферация на гранулационна тъкан на дни 7, 14, 21 и 28 при пациенти с леки до умерено инфектирани диабетни язви на краката (p-стойности от 0,031, 0,009, 0.006 и 0.037, съответно) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Имуномодулация:LL-37 има както про-възпалителни, така и противов-възпалителни ефекти чрез хемотаксис на неутрофили и моноцити чрез FPRL1, EGFR и други рецептори и регулиране на NF-κB и p38 MAPK сигнализиране.

Анти{0}}тумор:LL-37 конструирани производни (напр. 17BIPHE2) имат селективна противоракова активност, като същевременно запазват антимикробната активност.

Антивирусно:Разрушава обвивката на вирусите с обвивка (HIV-1, RSV и др.) и инхибира навлизането и репликацията на вируса.

Сърдечно-съдови и метаболитни заболявания:участва в атеросклерозата, тромбозата, сърдечната хипертрофия и свързаното със затлъстяването-регулиране на възпалението на мастната тъкан; отрицателно корелира с HDL холестерола.

Автоимунни заболявания и амилоидоза:роля при SLE, нарушено разграждане на NET и анти{0}}амилоидогенеза.

Повече стратегии за модификация (отрязване, обратни аналози) и системи за нанодоставка могат да удължат полу{0}}живота и да намалят цитотоксичността [Int J Mol Sci, 2025].

Съхранявайте лиофилизирания прах при -20 градуса, избягвайте повторно замразяване и размразяване; разтворете и разпределете при -80 градуса за дългосрочно съхранение.

Neshani A, et al. Декодиране на LL-37: Структура и антимикробни механизми срещу микробни заплахи. Заразете Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. Многофункционални роли на човешки кателицидин (LL-37) на очната повърхност. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ и др. OP-4 Разработване на нови човешки хибридни защитни пептиди на гостоприемника за инфекциозен кератит. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Допълнение 1):A2.1.

Множество биологични функции на получените от кожата-AMPs по време на-процеса на заздравяване на раната. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Ефикасност на LL-37 крем за подобряване на заздравяването на диабетна язва на краката: рандомизирано двойно-сляпо контролирано проучване. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE и др. Антимикробни пептиди от семейството на кателицидините: Фокус върху LL-37 и неговите модификации. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.