Smegglutide е дългодействащ -подобен на глюкагон-пептид-1 рецепторен агонист (GLP-1RA) с 94% хомология на аминокиселинната последователност с естествения човешки глюкагон-подобен пептид-1. Като шестата пусната на пазара GLP-1RA и третата веднъж седмична дългодействаща формула, тя се използва предимно за гликемичен контрол при възрастни с диабет тип 2.
Това лекарство беше одобрено за продажба в Съединените щати през декември 2017 г. и впоследствие се използва в повече от 50 страни и региони. Одобрен е в Китай през април 2021 г. Стимулира секрецията на инсулин и инхибира освобождаването на глюкагон чрез активиране на рецептора GLP-1, с полуживот-удължен до 7 дни. През юни 2024 г. версия-за отслабване (търговско име: Novogene) беше одобрена в континентален Китай за дългосрочно-управление на теглото и официално пусната на пазара през ноември същата година. През януари 2024 г. пероралните таблетки смеглутид бяха одобрени в Китай, превръщайки се в първото перорално GLP{21}}1RA лекарство в страната. През март 2024 г. FDA на САЩ одобри своята версия-за отслабване за намаляване на риска от сърдечно-съдови инциденти при пациенти с наднормено тегло със сърдечно-съдови заболявания. През юли 2025 г. в Китай беше одобрена нова индикация за семаглутид, който може да намали риска от бъбречна недостатъчност и смърт при пациенти с диабет тип 2 и хронично бъбречно заболяване. По време на употреба могат да възникнат стомашно-чревни странични ефекти и противопоказания, свързани с-щитовидната жлеза. От 2025 г. инжекциите и таблетките семаглутид се произвеждат от Novo Nordisk; версията за отслабване не се покрива от медицинска застраховка и изисква рецепта. На 23 декември беше обявено, че американските регулаторни агенции са одобрили първата орална таблетка за отслабване GLP-1. Към 25 април 2026 г. патентът за основното съединение на семаглутид изтече преди повече от месец и в Китай все още не е одобрен местно произведен семаглутид.
